药品恢复申请书(医保定点药店申请书怎么写)

1.医保定点药店申请书怎么写

定点零售药店申请书申请单位:申请日期:劳动和社会保障局印制药店名称 营业执照 注册号 法人代表 所有制形式 营业面积 单位地址 邮政编码 联系人 联系电话 药品经营许可证号 单位开户银行及帐号 人员构成 药学技术 人员数 总数 职称分类 高级职称,中级职称或初级职称 营业人员其他人员数 合 计 申请内容法人代表签字: (申请单位印章)年 月 日劳动保障部门审查意见 (印章)年 月 日 说明:一、用钢笔填写,要求字迹工整清楚,内容真实。二、“申请内容”一栏由零售药店填写申请定点资格的意向。三、最后一栏由行政部门负责填写。四、零售药店提交本申请书时,要附加以下材料:1、药品企业经营许可证、合格证及营业执照的副本;药师以上技术人员的职称证明材料;药品经营品种清单及上一年业务收支情况;药品监督管理、物价部门监督检查合格的证明材料;5、其他规定材料。 劳动保障部门审查意见 (印章)年 月 日 说明:一、用钢笔填写,要求字迹工整清楚,内容真实。二、“申请内容”一栏由零售药店填写申请定点资格的意向。三、最后一栏由行政部门负责填写。四、零售药店提交本申请书时,要附加以下材料:1、药品企业经营许可证、合格证及营业执照的副本;药师以上技术人员的职称证明材料;药品经营品种清单及上一年业务收支情况;药品监督管理、物价部门监督检查合格的证明材料;5、其他规定材料。

2.怎么写复原军人医药生活补助费个人申请

比如:

尊敬的上级领导:

我是**县**镇**村村***,男,汉族,出生于****年*月。我于****年**月应征入伍,****年*月起在中国人民解放军****部队服役至****年*月退伍。在部队服役的5年中,我认真训练,出色完成上级交给的各种各类任务,深受领导好评,曾受过连级嘉奖二次。由于我是在机械营服役,主要工作是维修大型机器,如推土机、装载机等。每天面对

这些呆板的、高强度的、又脏又累的工作,无论是狂风暴雨还是烈日炎炎,甚至无论是严寒,还是酷暑,我从没有过任何怨言。因为作为军人,只有任劳任怨,只有服从。由于工种的特殊性和长期的劳作,在服役期间使我落下了严重的风湿、类风湿等病症。

时至今日,退役已经34年余。我一直在家务农,自食其力,从没向国家提过什么要求。然而,岁月不饶人啊。今年58

岁的我因为年龄的增长,年老体迈,再加上服役时落下的病症,无疑是雪上加霜,使行动不便。遇上天气的变化疼痛更加剧,我不得不强忍着病痛的折磨。致使我没有劳力再进行田间劳作,生活不能维持。鉴于我的特殊情况及现实生活的实际困难,特向上级部门提出申请,望主管领导酌情帮助解决生活困难问题,我将感激不尽。

此致敬礼

申请人:***

3.gsp延期申请怎么

食品药品监督管理局官方回答:零售药店申请GSP认证分两种情况。

第一种情况是单体药店,包括药品批发企业直营店和2008年8月1日以后新开办的零售连锁门店,直接向区分局申报GSP认证,应递交下列7种资料:(1)GSP认证申请书;(2)《药品经营许可证》、《营业执照》(已通过GSP认证的GSP认证书及认证门店花名册)复印件;(3)企业实施GSP情况的自查报告(连锁门店由连锁公司统一报告);(4)企业负责人、质量管理人员(驻店药师)、验收人员、营业员情况表;(5)企业设施设备情况表;(6)企业药品经营质量管理制度目录;(7)营业场所和仓库(连锁门店不需要)的平面图。 上述所有申报资料用A4纸装订成册,一式三份交区政府行政审批大厅药监窗口受理。

第二种情况是申请再认证的药店和2008年8月1日以前开办的零售连锁门店未认证的药店,应由连锁公司向本市食品药品监督管理局申请GSP认证,申报资料与上述要求相同。 申请书的格式跟普通申请书的格式一致。

申请对象是本地食品药品监督管理局,内容就说原GSP快到期现申请续办GSP认证书请予办理为盼再落款店名。

4.药品补充申请的申报与审批程序是怎样的

申请人先填写《药品补充申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 报送有关资料和说明◦涉及药品权属变化的,需提供有效证明文件;进口药品的补充申 请,申请人需向国家食品药品监督管理局报送有关资料和说明,提交生产国家或者地区药 品管理机构批准变更的文件。

增加药品适应证或者功能主治、修改药品标准、变更辅料等 的补充申请,由省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见,报送国家食品药品 监督管理局审批,并通知申请人。改变药品包装规格、变更企业名称、根据国家食品药品 监督管理局的要求修改药品标准及说明书等的补充申请,由省、自治区、直辖市药品监督 管理部门审批,报送国家食品药品监督管理局备案,并通知申请人。

国家食品药品监督管 理局在收到备案文件20个工作日内没有提出异议的,省、自治区、直辖市药品监督管理 部门可以通知申请人执行该补充申请。进口药品的补充申请,由国家食品药品监督管理局 审批。

属于备案审批的进口药品补充申请,在国家食品药品监督管理局受理后30个工作 曰内,申请人可以持有新药证书药品批准文号、改变药品生产地址、改变生产工艺等的补 充申请,由省、自治区、直辖市药品监督管理部门组织对试制现场进行考察,抽取检验用 样品,通知指定的药检所检验,修改药品标准的补充申请,必要时药检所进行标准复核。 国家食品药品监督管理局对药品补充申请进行审查,以《药品补充申请批件》形式,决定 是否同意。

需要换发药品批准证明文件的,原药品批准证明文件予以注销;需增发药品批 准证明文件的,原药品批准证明文件继续有效。

药品恢复申请书

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